Supervisor Técnico PC II - 1er Turno

Job title: Technical Supervisor PC II – 1st Shift

Company: Noven Pharmaceuticals

Job description: Descripción general:Responsable de dirigir el desarrollo, planificación, implementación y mantenimiento de métodos, procesos y operaciones de fabricación relacionados con productos y tecnologías nuevos o existentes. Garantizar el uso eficaz de materiales, equipos y personal en la producción de productos de calidad en todo el flujo de valor del producto. Puede monitorear y controlar los gastos laborales y de capital. Ayudar a desarrollar presupuestos, formular y recomendar políticas, procedimientos y programas de fabricación. También responsable de ayudar con la operación eficiente, segura y rentable del departamento; para asesorar y hacer recomendaciones al Gerente de Producción con respecto a estas actividades. Realiza asignaciones mientras desarrolla continuamente conocimientos laborales profesionales y puede representar al Director/Gerente en reuniones operativas clave. Responsabilidades:

Alinea los requisitos de personal con las demandas de la empresa para garantizar que los cronogramas de producción se puedan cumplir de manera eficiente. Establece o ajusta horarios de trabajo para cumplir con los requisitos.
Participa en la resolución de problemas de procesos/productos para corregir/mantener los resultados deseables (calidad, rendimiento, tiempo de ciclo, etc.)
Completa todos los registros de calidad a tiempo.
Trabaja en estrecha colaboración con los departamentos de soporte (control de calidad, control de calidad, lanzamiento de productos, planificación, almacén, etc.) para garantizar que se cumplan los objetivos y plazos de producción.
Realiza investigaciones de eventos no conformes mediante el uso de datos y habilidades de resolución de problemas.
Interpreta las políticas y procedimientos de la empresa o del área para los empleados, hace cumplir la seguridad y el cumplimiento de los procedimientos y regulaciones de control ambiental.
Recomienda e implementa medidas para mejorar los métodos, el rendimiento del equipo, los diseños, los rendimientos y la calidad de la producción.
Establece acciones para aumentar la eficiencia y reducir costos
Motiva a los empleados a alcanzar objetivos relacionados con el trabajo.
Responde y participa en la implementación de acciones correctivas a las observaciones identificadas en las auditorías internas.
Analiza y resuelve problemas laborales y ayuda a los empleados a resolver estos problemas.
Área de auditorías de cGMP, cumplimiento de seguridad y medio ambiente y participa en la implementación de acciones correctivas.
Mantiene registros de tiempo, producción y calidad.
Estima, solicita e inspecciona materiales.
Consulta con otros supervisores para coordinar actividades inter e intradepartamentales.
Capacita y certifica a los empleados sobre procesos/documentación, requisitos reglamentarios y políticas de la empresa.
Revisa la documentación según corresponda.
Informa mal funcionamiento de máquinas y equipos, participa en la resolución de problemas y coordina la reparación de equipos para garantizar la menor cantidad de tiempo de inactividad.
Representa al departamento en los equipos de desarrollo de nuevos productos proporcionando asistencia con la programación, aportaciones técnicas y trabajo de desarrollo de procesos.
Organiza y/o lidera equipos celulares para abordar/resolver problemas departamentales.
Participa en esfuerzos de investigación/acciones correctivas durante circunstancias de interrupción de la producción.
Responsable de capacitar y garantizar el cumplimiento de los procedimientos de salud, seguridad y medio ambiente enumerados en los SOP. Responsable de la investigación de todos los incidentes relacionados con la salud, la seguridad y el medio ambiente para completar las acciones correctivas relacionadas con estos incidentes.
Realiza otras tareas que le sean asignadas

Calificaciones:Competencias:Administrar empleados no exentos y puede supervisar empleados exentos de nivel inferior. Tendrá la responsabilidad de la dirección general, coordinación y evaluación del departamento asignado. Llevará a cabo responsabilidades de supervisión de acuerdo con las políticas de la empresa y las leyes aplicables. Responsable de entrevistar, contratar y capacitar a los empleados; planificar, asignar y dirigir el trabajo; resolución de problemas y soporte técnico del proceso; evaluar el desempeño; recompensar y disciplinar a los empleados; atender quejas y resolver problemas.Educación / Experiencia:Licenciatura con un mínimo de cuatro (4) años de experiencia laboral o capacitación relacionada, dentro de la industria farmacéutica, experiencia laboral preferida o equivalente de (8) años. Debe tener experiencia en lectura e interpretación de cronogramas de producción, SOP, cGMP y pautas de la FDA. Se prefiere el conocimiento de los diversos aspectos de la fabricación transdérmica. Conocimiento técnico del entorno de fabricación y conocimientos específicos relacionados con el departamento asignado. Demostrar la comprensión básica de los fundamentos científicos/de ingeniería que sean aplicables al área bajo supervisión y flexibles para trabajar en diferentes turnos/horarios. Conocimientos de informática con capacidad para utilizar diversos programas informáticos y de software relacionados para realizar tareas. Capacidad para facilitar equipos de empleados exentos/no exentos para auditar áreas de trabajo, identificar incumplimiento de requisitos y desarrollar/supervisar planes de acción para acciones correctivas. La certificación Six-Sigma Green Belt es una ventaja.Juicio/Toma de Decisiones:Evaluación y selección de personal siguiendo lineamientos establecidos.Ambiente de trabajo:Planta de producción/planta: productos farmacéuticos, pueden requerir trabajar con potentes sustancias controladas.Demandas físicas:Ocasionalmente se requerirá que el empleado trepe o se mantenga en equilibrio; agacharse, arrodillarse, agacharse o gatear; y oler. El empleado debe poder levantar y/o mover al menos 50 libras.

Expected salary:

Location: Miami, FL

Job date: Sun, 03 Nov 2024 07:51:29 GMT

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