Research Associate II

Job title: Research Associate II

Company: Thermo Fisher Scientific

Job description: Horario de trabajo estándar (lunes a viernes)Oficina de Condiciones Ambientales, Se requiere algún grado de PPE (Equipo de Protección Personal) (gafas de seguridad, batas, guantes, bata de laboratorio, tapones para los oídos, etc.)Descripción del trabajoEn Thermo Fisher Scientific, descubrirá trabajos significativos que tienen un impacto positivo a escala global. Únase a nuestros colegas para hacer realidad nuestra Misión: permitir a nuestros clientes hacer un mundo más saludable, limpio y seguro. Brindamos a nuestros equipos los recursos necesarios para lograr objetivos profesionales individuales mientras llevamos la ciencia un paso más allá a través de la investigación, el desarrollo y la entrega de terapias que cambian la vida. Con ensayos clínicos realizados en más de 100 países y el desarrollo continuo de marcos novedosos para la investigación clínica a través de nuestra cartera de investigación clínica de PPD, nuestro trabajo abarca servicios de ensayos clínicos de laboratorio, digitales y descentralizados. Su determinación de ofrecer calidad y precisión mejorará los resultados de salud de los que dependen las personas y las comunidades, ahora y en el futuro.Información específica de ubicación/divisiónAdemás de la investigación clínica a través de nuestra cartera de investigación clínica PPD®, nuestro trabajo en Soluciones de inscripción acelerada optimiza cada paso del recorrido del paciente en los ensayos clínicos, como asegurar sitios y reclutar pacientes, lo que permite que más pacientes participen en la investigación clínica. Su determinación de poner a los pacientes en el centro de cada decisión mejorará los resultados de salud de los que dependen las personas y las comunidades, ahora y en el futuro.Descubra un trabajo impactante:Brinda soporte general a procedimientos técnicos con una variedad de complejidad, incluida la flebotomía. Recopila datos específicos del estudio realizando procedimientos técnicos y no técnicos e interactuando con los pacientes. También puede ayudar con la verificación de los datos del paciente y la recopilación de documentación fuente para completar el historial médico. Supervisa y garantiza el cumplimiento general en el sitio.Un día en la vida:Puede realizar procedimientos técnicos que ejecutan clínicas de pacientes, incluidos signos vitales, fibroscan, altura, peso, electrocardiograma, etc. Informa completamente a los pacientes sobre las pruebas que se realizarán y orienta a los pacientes en los requisitos del ensayo.Puede realizar pruebas de flebotomía.Realiza procedimientos no técnicos, incluida la recolección de orina, paseos de sujetos y monitoreo de seguridad.Bajo la supervisión general de un médico autorizado, puede realizar la educación, evaluación, tratamiento y seguimiento de los trastornos del sueño para pacientes clínicos siguiendo los procedimientos operativos del laboratorio del sueño, aplicando electrodos y sensores para garantizar la recopilación de datos adecuados del proceso de prueba del sueño. .Prepara y calibra equipos para pruebas para garantizar el funcionamiento adecuado.Interactúa regularmente con los pacientes durante las visitas del estudio para realizar procedimientos relacionados con el estudio.Realiza pruebas de detección de acuerdo con los requisitos del protocolo.Ayuda en el laboratorio, procesamiento de muestras y/o enlace con los laboratorios.Gestiona y/o completa pedidos de suministros clínicos.Puede ayudar o supervisar el mantenimiento de registros precisos del congelador, etiquetado de muestras y otra documentación.Puede solicitar el consentimiento si lo permiten las regulaciones del país.Reporta Incidencias de Calidad y participa en la investigación y resolución.Proporciona apoyo administrativo según sea necesario.Garantiza el cumplimiento de COP, SOP, GCP y regulaciones locales.Proporciona formación al nuevo personal.Nota: Algunas de las tareas enumeradas anteriormente solo deben realizarse según las regulaciones del país y con las calificaciones/certificaciones o supervisión válidas pertinentes.Claves del éxito:EducaciónLicenciatura o equivalente y calificación académica/vocacional formal relevanteExperienciaExperiencia previa que proporcione los conocimientos, habilidades y capacidades para realizar el trabajo (comparable a 2+ años).En algunos casos, una equivalencia, que consiste en una combinación de educación, capacitación y/o experiencia directamente relacionada, se considerará suficiente para que una persona cumpla con los requisitos del puesto.Conocimientos, Habilidades, HabilidadesBuena terminología médica y capacidad para realizar la realización de signos vitales.Sólido conocimiento de las buenas prácticas clínicas (BPC), con capacidad para aprender y mantener un buen conocimiento práctico de las regulaciones de la FDA y los SOP y WPD de la empresa/cliente.Fuertes habilidades organizativas y flexibilidad para gestionar la carga de trabajo y cumplir con los plazos cambiantes, manejando múltiples tareas de manera eficiente y efectiva.Atención minuciosa a los detalles para garantizar la precisión y eficiencia en la entrada de datos.Fuertes habilidades interpersonales/de servicio al cliente, actitud positiva y buena comunicación oral y escrita.Capaz de trabajar en equipo o de forma independiente.Fuertes habilidades en inglés y gramática.Fuertes habilidades informáticas, incluido el dominio de MS Office (Word, Excel y PowerPoint) y conocimientos básicos de los sistemas de bases de datos de ensayos clínicos.Fuertes habilidades analíticas y de gestión de datos para analizar datos/sistemas de forma eficaz para garantizar la precisión y la eficiencia.Requisitos físicos/ambiente de trabajoEl trabajo se realiza en un entorno de oficina con exposición a equipos eléctricos de oficina.Viajes ocasionales a lugares del sitio con viajes ocasionales tanto nacionales como internacionales.Con frecuencia está parado durante 6 a 8 horas por día.Movimiento repetitivo de ambas manos con la capacidad de realizar movimientos rápidos, simples y repetidos de los dedos, las manos y las muñecas.Se requiere movilidad frecuente.Ocasionalmente se agacha, se agacha, se dobla y gira la parte superior del cuerpo y el cuello.Levantar y transportar (o mover) objetos de ligero a moderado, incluido equipaje y computadora portátil, con un levantamiento máximo de 15 a 20 libras.Capacidad para acceder y utilizar una variedad de software informático desarrollado tanto internamente como comercialmente.Capacidad para comunicar información e ideas para que otros las entiendan; con la capacidad de escuchar y comprender información e ideas presentadas a través de palabras y oraciones habladas.Interactúa frecuentemente con otros para obtener o relacionar información con diversos grupos.Trabaja de forma independiente con poca orientación o dependencia de instrucciones orales o escritas y planifica horarios de trabajo para alcanzar objetivos. Requiere múltiples períodos de intensa concentración.Realiza una amplia gama de tareas variables según lo dictan las demandas variables y las condiciones cambiantes con poca previsibilidad en cuanto a su ocurrencia. Capacidad para desempeñarse bajo estrés. Capacidad para realizar múltiples tareas.Asistencia regular y constante.BeneficiosOfrecemos remuneración competitiva, bonificación del plan de incentivo anual, atención médica y una variedad de beneficios para empleados. Thermo Fisher Scientific ofrece empleo en una organización innovadora y con visión de futuro y excelentes perspectivas de carrera y desarrollo. Ofrecemos una cultura empresarial apasionante que representa integridad, intensidad, participación e innovación.

Expected salary:

Location: Atlanta, GA

Job date: Wed, 11 Dec 2024 23:50:37 GMT

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